洗手液是繼肥皂或香皂用來日常洗手的產品，大家每天都要多次使用。目前市場上的洗手液主要分為兩大類：普通洗手液和特種洗手液。洗手液出來美國需要辦理FDA認證，而洗手液屬于非處方藥需要提供OTC注冊。深圳中安檢驗機構致力于研究檢測認證服務可以代辦理洗手液的FDA認證。
什么是FDA認證？
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、食品接觸材料、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
需要注意FDA檢測和認證是不一樣的，F(xiàn)DA認證其實是說FDA注冊，需要向FDA管理總局申報，等于你的產品要在管理局那里注冊一個備案號碼，通過審查，才可在當?shù)厥忻媪魍?。而FDA檢測則是依據(jù)FDA聯(lián)邦法規(guī)限量要求，依標準測試方法去檢測限制物質的含量，看是否達標。
1、先向鄧白氏申請鄧白氏編碼，鄧白氏編碼免費的要一個月，付費的一個禮拜內可以下來（收費是800人民幣，這個費用是由客戶直接付給鄧白氏），以下是bai 度搜到的網(wǎng)址，大家可以自行查看
2、拿到鄧白氏編碼后再申請OTC注冊（這OTC屬于非處方藥去注冊，屬于FDA的一個類別），周期10工作日。
FDA不簽發(fā)任何性質的產品證書，市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務證書，方便企業(yè)通關使用。
FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書
普通食品或飲料，在出口美國，進行FDA食品企業(yè)注冊時，是不需要接受FDA驗廠審核的。醫(yī)療器械產品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產品，F(xiàn)DA注冊，F(xiàn)DA510K申請，也不需驗廠。但是FDA會在每個財政年隨機抽查一部分工廠，不論是食品企業(yè)，藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗廠，審核要求一般都很嚴格，所以需要企業(yè)做好準備。
洗手液FDA認證/OTC注冊怎樣辦理請與中安檢驗機構聯(lián)系
4008-078-685，我司目前可以辦理歐盟CE，美國FCC，美國FDA注冊/檢測，中東非洲各個coc認證，沙特saber，各類產品做檢測報告（質量檢測報告），各類化學檢測報告（reach報告，rohs檢測報告）等，服務效率快，檢測費用低。
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