凡是出口歐盟的產(chǎn)品都是必須辦理CE認證的，那么歐盟CE認證怎樣辦理呢？找誰辦理呢？首先我們要清楚歐盟CE認證證書有哪些類型及科研辦理歐盟CE認證有哪些機構(gòu)。只有了解了最基本的我們才知道怎樣做好CE認證，中安檢驗機構(gòu)是國內(nèi)歐盟CE授權(quán)機構(gòu)，咨詢電話
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目前CE證書有幾種類型：
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
1、一類認證機構(gòu)：國外權(quán)威機構(gòu)，歐盟的公告機構(gòu)，可以頒發(fā)
一類CE認證認證機構(gòu)：國外權(quán)威機構(gòu)，歐盟的公告機構(gòu)，可以頒發(fā)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》。產(chǎn)品如果取得了這種由歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)測試和出具的證書，則企業(yè)不需要簽發(fā)《自我聲明書》，由“指定機構(gòu)”對產(chǎn)品符合性承擔責(zé)任，受法律保護。
因此，對于歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的CE證書，不存在判定有效性的問題。對于產(chǎn)品出口通關(guān)，這一類的檢測機構(gòu)出具的報告最為有效。對于這類機構(gòu)，如果其在國內(nèi)有檢測實驗室，則可以在國內(nèi)進行產(chǎn)品的測試，否則產(chǎn)品的測試需要運送到國外進行。這種證書所需的費用是比國內(nèi)頒發(fā)的高。
2、二類認證機構(gòu)：國內(nèi)測試機構(gòu)同歐盟的公告機構(gòu)合作的合資公司，這類機構(gòu)依然可以如類認證機構(gòu)一樣，能夠頒發(fā)具有NB號的EC Type證書。一般情況下，這類CE認證的測試工作都在國內(nèi)的合資實驗室進行。這種證書的被認可程度同類。
3、三類認證機構(gòu)：由中國任何具有技術(shù)能力的試驗室進行檢測和頒發(fā)該試驗室的CE證書，費用是比國外發(fā)證相對較低，時間也可以相對少或加急。一般出口清關(guān)銷售都是會認可的，都是可以在國外市場進行銷售的。
CE認證需要準備的資料和流程如下:
1.制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5.申請人提供技術(shù)文件。
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8.技術(shù)文件審閱包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
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