電子煙出口美國需要辦理食品級FDA注冊，深圳中安檢驗機構可以代辦理美國食品FDA注冊。在美國，電子煙油被稱之為“Vape juice”，電子煙煙油出口美國需要做FDA認證，電子煙零售商需要對年紀看起來小于27歲的消費者進行身份核實之后才能向其出售電子煙。FDA法規(guī)要求電子煙企業(yè)“必須提供每一產品的成分清單，以及產品對公眾健康影響的廣泛性評估報告，”如果電子煙企業(yè)接受這個法規(guī)，那么其所有的電子煙產品：從電子液體到蒸發(fā)器,都要經過可追溯的上市前審批程序。

　　什么是FDA食品注冊？

　　自9.11事件后美國食品及藥物管理局(FDA)出臺針對生物反恐的法案，要求全球對美出口的食品(飼料)企業(yè)須在FDA進行反恐工廠注冊登記，也就是對于進入美國市場的食品類產品必須要對其生產企業(yè)或公司信息在美國FDA官網完成FDA注冊登記，獲得相關FDA注冊號，所以FDA食品注冊也稱FDA反恐注冊。

　　FDA對電子煙新規(guī)：

　　2020年1月3日消息，F(xiàn)DA在官網最終最終頒布了美國電子煙新政，距離9月份特朗普要禁止電子煙的說法過去了整整3個月。FDA電子煙新政禁止大多數(shù)水果味電子煙煙彈，煙草和薄荷醇除外，專業(yè)電子煙商店的開放式電子煙系統(tǒng)不受影響。新政將在30天后開始生效。
　　由FDA與疾病控制與預防中心聯(lián)合進行的NYTS年度調查還顯示，2019年當前的年輕電子煙用戶中，約有160萬人經常使用該產品（使用20天或更長時間） （在30天的時間內），每天有近一百萬使用電子煙。
　　FDA已經通過國會在《煙草控制法》中確立的途徑，接受并開始對幾種口味的ENDS產品的上市前應用進行審查。依法要求希望銷售任何ENDS產品（包括調味電子煙或電子液體）的制造商向FDA提交證明該產品符合法律中適用標準的申請，例如該產品是否合適為保護公眾健康。如果公司可以向FDA證明特定產品符合國會制定的適用標準，包括考慮該產品的市場營銷如何影響青少年的使用和使用，則FDA可以授權該產品進行銷售。

　　電子煙FDA食品注冊流程：

　　1、申請鄧白氏編碼（或先做注冊，取得注冊號后三個月之內后補）
　　2、填寫申請表，提供產品相關資料
　　3、遞交資料給FDA審核
　　4、FDA審核通過，獲得FDA注冊號
　　電子煙FDA食品注冊辦理要多久？鄧白氏編碼辦理需要1個月左右，取得鄧白氏編碼后的3-5個工作日內，有效期：偶數(shù)年12月31到期（注冊號過期需要重新辦理注冊號），深圳中安檢驗機構可以代辦理電子煙FDA注冊，我們可以先幫助客戶進行食品FDA注冊，3個月內提交鄧白氏編碼，免費辦理鄧白氏編碼。咨詢電話4008-078-685