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化妝品CPNP注冊是什么?辦理要多久?

2021-03-09
1292 作者: 中安檢驗
本文關(guān)鍵詞:
化妝品CPNP注冊,CPNP注冊周期
  化妝品CPNP注冊是什么?根據(jù)歐盟法規(guī)定義,化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),主要起到清潔、香化或保護作用,以達(dá)到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo),化妝品布料(CosmeticTextile)也屬于該法規(guī)管理,但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理,但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。這些產(chǎn)品出口歐盟都需要提供CPNP注冊報告,深圳中安檢驗機構(gòu)可以代辦理化妝品CPNP注冊報告,化妝品CPNP注冊報告辦理周期大概5-7個工作日,具體周期可以電話咨詢我們。

  歐盟CPNP注冊簡介

  CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妝產(chǎn)品通報(CPNP)是由歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009為實現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報系統(tǒng)。
化妝品CPNP注冊是什么?辦理要多久?

  化妝品歐盟CPNP注冊好處

  歐委會網(wǎng)站7月11日消息,歐盟擁有眾多世界化妝品品牌,化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè),擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè),直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個。2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī),2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。
  化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn),并向消費者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面:
  一、是加強了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
  二、是引入“責(zé)任人”的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔,包括產(chǎn)品的安全評估信息,在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息,并不斷更新信息。
  三、是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通報一次。出現(xiàn)事故時,毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實施市場監(jiān)管。
  四、是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報告制度。責(zé)任人有義務(wù)向主管機構(gòu)通報嚴(yán)重不良反應(yīng)情況,主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息,并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。
  五、是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑,包括納米材料,必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料,如歐委會有疑慮,則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示。
歐盟CPNP注冊

  哪些人需要辦理化妝品CPNP注冊報告?根據(jù)法規(guī)(EC)No1223/2009第13條要求責(zé)任人,以及在特定情況下,將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此,歐盟責(zé)任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報。簡言之,需要做CPNP通報的是:責(zé)任人(歐盟境內(nèi)內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入歐盟境內(nèi)的進(jìn)口商)、歐盟境內(nèi)的化妝品分銷商。
  以上是關(guān)于化妝品CPNP注冊辦理的相關(guān)內(nèi)容,如果您有產(chǎn)品需要辦理請電4008-078-685咨詢中安檢驗工程師。