急救箱FDA注冊第三方認證機構(gòu)有哪家？深圳中安檢驗機構(gòu)可以代辦理美國FDA注冊，我司是代辦理FDA注冊服務的國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)。在美國各地、各州及都擁有涵蓋了食品生產(chǎn)包裝和配送領域的嚴密管理和監(jiān)測體系，來確保食品接觸材料及制品的安全衛(wèi)生，被認為是世界上最安全的食物和包裝食品的供應國。其中美國食品及藥品管理局（FDA）在這一過程中起了很關鍵的作用，它對食品接觸安全法規(guī)的規(guī)定是十分具體，復雜的。

　　急救箱FDA注冊的流程是什么？

　　1、電話到中安檢驗進行咨詢和產(chǎn)品描述。(咨詢電話4008-078-685）
　　2、寄樣到中安檢驗，讓我們看到您真實的產(chǎn)品進行材料分來和測試方案初步的界定。
　　3、制定測試方案，并且盡可能達到客戶的要求，F(xiàn)DA無障礙。
　　4、填寫測試FDA委托單。
　　5、簽訂報價合同。
　　6、安排款項。
　　7、安排測試 。
　　8、測試周期一般是在5-7工作日

　　中安檢驗機構(gòu)總結(jié)常規(guī)需要做FDA認證的4種產(chǎn)品：

　　一、食品FDA登記注冊：按美國現(xiàn)代食品安全法案要求，生產(chǎn)/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內(nèi)或國外設施的所有者、經(jīng)營者或負責的代理商或由他們授權(quán)的個人，必須向FDA注冊其設施。
　　人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅果等。
　　二、化妝品FDA，按美國FDA化妝品法規(guī),化妝品注冊時自愿性要求，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進行化妝品登記注冊，登記注冊后,企業(yè)會有一個企業(yè)登記號,和產(chǎn)品的配方號碼（CPIS).企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息，產(chǎn)品信息。
　　三、醫(yī)療器械FDA，美國FDA按風險高低將醫(yī)療器械分成Class I,Class II,Class III三個等級，Class III風險等級高，多數(shù)Class III產(chǎn)品上市前要申請PMA，產(chǎn)品要進行臨床試驗，產(chǎn)品取得PMA號碼后，進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號，即可上市；
　　Class II產(chǎn)品屬中等風險產(chǎn)品，多數(shù)Class II產(chǎn)品上市場要申請FDA 510K,取得510K號后，進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號。
　　四、激光FDA被稱為神奇的光，激光產(chǎn)品按照安全級別分為4類，隨著級別的升高，激光產(chǎn)品的安全指數(shù)逐級降低，激光產(chǎn)品雖然實用，但是對人體有害，一級激光產(chǎn)品屬于安全產(chǎn)品。
　　急救箱FDA注冊第三方認證機構(gòu)辦理聯(lián)系中安檢驗機構(gòu)，更多關于FDA注冊咨詢電話4008-078-685與我們聯(lián)系。